Metode Farmakologi 2
Nama: Dwi Melita sani Arma
NIM: F1f120031
Link Youtube materi "Pengujian Antimalaria Secara In Vitro: Radio Labeled Hypoxanthine"
Metode Farmakologi 6
Nama: Dwi Melita Sani Arma NIM: F1F120031 Leucas cephalotesadalah tanaman yang memiliki metabolit sekunder Asam oleanolat dan turunannya yang telah dilaporkan untuk berbagai jenis aktivitas farmakologis, seperti aktivitas anti-inflamasi, antioksidan, antikanker, hepatoprotektif, anti-HIV dan antiHCV.:L.cephalotesekstrak tanaman dibuat dengan metode ekstraksi cairan superkritis (SFE) dan asam oleanolat diisolasi dengan kromatografi lapis tipis preparat. Senyawa tersebut diidentifikasi dan dikarakterisasi dengan menggunakan spektroskopi ultraviolet-tampak (UV-VIS), spektroskopi infra-merah transformasi Fourier (FT-IR) dan kromatografi lapisan tipis kinerja tinggi (HPTLC). Uji MTT digunakan untuk menentukan toksisitas ekstrak tumbuhan dan asam oleanolat menggunakan microplate reader pada 595 nm. Aktivitas anti-demam dari ekstrak tumbuhan dan asam oleanolat diuji secara in vitro dan in silico menggunakan realtime RT-PCR. Link Youtube: https: https://youtu.be/H...
Bagaimana cara melemahkan parasit tersebut jika untuk kelangsungan hidupnya dia memakan purin dari sel? bukan kah berarti parasit tersebut akan lebih cepat berkembang pertumbuhannya?
BalasHapusIya betul jadi seperti yang saya katakan bahwa parasit tersebut membutuhkan purin untuk kelangsungan hidupnyya sehingga nantinya dia akan memakan purin yang ada tetapi metabolsime dari purin tersebut nantinya akan dibantu dengan enzim salah satunya enzim Xantin oksidase. dimana enzim Xantin oksidase ini adalah enzim yang berperan pada proses oksidasi hipoxantin menjadi xantin dan kemudian menjadi asam urat. dan dengan adanya metode radio labeled hypoxanthine nanti akan kita akan mengetahui pengmabatan pertumbuhan dari parasit tersebut.
Hapusbaik jadi setelah mengamati pertumbuhan parasi dari pemakaian hypoxanthine , yg dimana diketahui dari sinyal elektron pada sistem biologi yaitu radio labeled hypoxathine, lalu bagaimana hubungan dengan liquid scintillation analyzer ? bagaimana lsa bisa menentukan inkomporasi dari radio labeled hypoxathine ?
Hapusjadi untuk bisa menentukan inkorporasi radio labeled hypoxantine ini dapat kita ketahui bahwa LSA ini kan adalah suatu metode untuk mendeteksi dan mengukur jumlah radioaktivitas dari radiunuklid, dimana cara nya dengan memasukan sampel berupa isotop hypoxanthine kedalam vial sintilasi yang nantinya ini akan bercampur dengan suatu larutan berupa kaktoil nah dimana ini nantinya akan bereaksi dengan partikel radiasi beta dengan adanya iradiasi gamma yang nantinya akan mengimisikan photon cahaya menjadi suatu sinyal elektron. pada dasarkanya LSA ini nanti akan mendeteksi Pertumbuhan parasit diamati dari pemakaian isotop hipoksantin
Hapuskesimpulannya Dengan menggunakan metode LSA yang akan mengetahui inkorporasi radio labeled hypoxantine yang dilihat dengan cara melihat aktivitas pertumbuhan parasit didalam tubuh yang ditandai penggunaan isotop hypoxathine melalui proses kultur in vitro plasmodium falciparum
Hapus